Un respirador FFP2 debe ser sometidos a ensayos de comportamiento práctico en condiciones reales de acuerdo con la norma NTP :329.201.

La inspección realizada con los respiradores MORE son los siguientes:

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• Comodidad del arnés cefálico: debe ponerse y quitarse fácilmente, debe ser ajustable y mantener firme el respirador.

• Seguridad de las correas: las correas no deben romperse y estar bien soldadas.

• Campo de visión: el respirador no debe reducir el campo de visión.

• Ensayos en caminata y en el trabajo:

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1. Ensayo en marcha: trabajadores vestidos con ropa de trabajo y con los respiradores filtrantes caminaron a 6 km/h, durante 10 min.

2. Ensayo de simulación de trabajo:  los voluntarios vestidos con su ropa de trabajo, utilizaron el respirador durante 20 minutos.

Ensayos de laboratorio

El respirador anti partículas debe cumplir con estos resultados en los ensayos de laboratorio,  los respiradores MORE han pasado estos ensayos que garantizan la protección de un equipo de protección personal. Los respiradores MORE M10010 han sido evaluados mediante la Norma NTP 329.201:2020 para respiradores antipartículas FFP2 desechables.

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1. Fuga total hacia el interior:  los ensayos de laboratorio deben indicar si el respirador  filtrante puede emplearse por el portador para protegerse con una alta probabilidad, contra los peligros potenciales que se esperan. La fuga total hacia el interior consta de dos componentes: fuga por el ajuste de la cara y penetración del filtro. Al menos 46 de los 50 resultados de los ejercicios individuales para la fuga total hacia el interior no debe ser superior al 11%.

2. Penetración del material filtrante: El ensayo según la Norma UNE-EN  13274-7 o norma equivalente utilizando una exposición  a una cantidad de aerosol de ensayo de 120 mg de cloruro de sodio NaCl.  La penetración máxima al agente de ensayo con cloruro de sodio 95  l/min es de 6%. Lo que equivale a decir que cumple con los requisitos de 94% de protección.

3. Compatibilidad con la piel: Los materiales que pueden entrar en contacto con la piel del portador no deben provocar irritación ni cualquier otro efecto adverso para la salud. Evaluada en ensayos, según Norma ISO 10993-10, de biológica de dispositivos médicos.

4. Resistencia a la respiración inhalación y exhalación:  las resistencias a la respiración aplicada a los respiradores filtrantes, deben ser para inhalación 2.4 mbar y para la exhalación 3 mbar.

5.  Resistencia a la inhalación de CO2: El contenido de CO2 en el aire no debe exceder un promedio de 1% ( en volumen), con límite de 4 mbar.

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